Vill du bidra till hög kvalitet och regelefterlevnad i ett företag som utvecklar nästa generation vacciner? Som QA Specialist på Novavax får du en bred och varierad roll där du samarbetar nära produktion, utveckling och kvalitetsorganisationen för att säkerställa att produkter, processer och system uppfyller både regulatoriska krav och kundkrav.

Om Rollen

Som QA Specialist blir du en del av ett QA-team under uppbyggnad, som kommer att utgöra grunden för framtidens kvalitetsorganisation på Novavax. Företaget befinner sig i en spännande fas där nya strukturer och arbetssätt utvecklas och där det finns chans att påverka, förbättra och skapa nya processer. Här finns stor potential för dig som vill kombinera struktur med utveckling och bidra till ett mer effektivt och hållbart kvalitetsarbete.

Du kommer att arbeta brett med kvalitetsfrågor, bland annat frisläppning av råmaterial och produkter, granskning av specifikationer och kvalitetsrelaterad dokumentation samt hantering av avvikelser, ändringar och CAPA. Rollen innebär även att du agerar QA-representant i projekt och bidrar till det kontinuerliga förbättringsarbetet inom kvalitetsledningssystemet (QMS).

Tjänsten är baserad på Novavax kontor i Uppsala och majoriteten av arbetsuppgifterna kommer att utföras från kontoret.

Ansvarsområden:

• Frisläppning av råmaterial och produkter
• Granskning av specifikationer
• Hantering av avvikelser, ändringar och CAPA
• Granskning och godkännande av kvalitetsrelaterad dokumentation
• QA-representation i projekt
• Bidra till förbättring av kvalitetsledningssystemet
• Övriga QA-relaterade uppgifter

Din Profil

Vi söker dig som är nyfiken på eller i början av en karriär inom QA. Du trivs i en miljö där du får använda din kompetens för att både säkra kvalitet i det dagliga arbetet och bidra till att bygga upp strukturer och arbetssätt för framtiden. Eftersom organisationen är under utveckling är det viktigt att du är flexibel, lösningsorienterad och trivs i en kontext där alla processer ännu inte är fullt etablerade. Din förmåga att skapa ordning, samarbeta och driva frågor framåt kommer att vara avgörande för att lyckas i rollen.

Kvalifikationer:

• Högskole- eller civilingenjörsexamen inom Life Science, exempelvis apotekare, bioteknik, kemi eller liknande
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
• Meriterande med kunskap och erfarenhet inom GMP
• Meriterande med erfarenhet av granskning/godkännande av avvikelser, ändringar och CAPA-hantering
• Erfarenhet av förbättringsarbete inom kvalitetsledningssystem

Om Novavax

Novavax AB, med bas i Uppsala, är en del av Novavax Inc., ett globalt bioteknikföretag som är dedikerat till att utveckla och producera innovativa vacciner. Vid anläggningen i Uppsala tillverkar Novavax Matrix-M™, företagets egenutvecklade adjuvans, som är en central komponent i Novavax vaccinteknologi.

Novavax fortsätter att stärka sin verksamhet i Uppsala, som blir allt viktigare för företagets globala framgång. Här möter du en dynamisk miljö, spännande projekt och möjligheten att bli en del av en organisation där din expertis verkligen gör skillnad.

Ansökan

Novavax samarbetar med SallyQ i denna rekrytering. Har du frågor om rollen eller processen är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ (Sandra.sveder@sallyq.se eller 076 319 96 88). Urval och intervjuer sker löpande, så vi rekommenderar att du skickar in din ansökan så snart som möjligt men senast 22 oktober.