Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult inom X.

Om rollen

I rollen som Processingenjör arbetar du som konsult på uppdrag hos våra kunder, främst inom läkemedels- och medtechindustrin. Du blir en nyckelperson i arbetet med att säkerställa robusta och effektiva tillverkningsprocesser från utveckling till produktion.

Fokus i rollen ligger på tech transfer, implementering av nya eller förändrade processer i produktion samt validering och kvalificering av utrustning. Du arbetar nära produktion, kvalitet, teknik och projektorganisationer och bidrar med både operativt och analytiskt arbete.

Uppdragen varierar i omfattning och komplexitet, vilket ger dig möjlighet att utvecklas brett inom process, teknik och regelverk samtidigt som du har stöd av erfarna kollegor inom SallyQ.

Dina huvudsakliga ansvarsområden:

• Driva och delta i tech transfer-aktiviteter från utveckling till produktion

• Ansvara för eller bidra till kvalificering och validering av produktionsutrustning (IQ/OQ/PQ)

• Delta i processutveckling, optimering och felsökning i produktionsmiljö

• Säkerställa att processer och utrustning uppfyller GMP-krav och interna standarder

• Arbeta med riskanalyser, avvikelsehantering, CAPA och ändringsärenden

• Samarbeta tvärfunktionellt med produktion, QA, engineering och externa leverantörer

• Granska, ta fram och uppdatera teknisk och kvalitetssäkrande dokumentation

Din profil

Vi söker dig som är nyfiken, lösningsorienterad och trivs i gränslandet mellan teknik, produktion och kvalitet. Du gillar att ta ansvar, driva frågor framåt och samarbeta med olika funktioner för att nå gemensamma mål.

Du trivs i en entreprenöriell miljö där engagemang, delaktighet och samarbete är centralt och där du får möjlighet att påverka både uppdrag och bolagets utveckling.

Kvalifikationer:

• BSc eller MSc inom teknik, kemi, bioteknik, maskinteknik eller motsvarande

• Minst 3-5 års erfarenhet som processingenjör eller liknande roll inom läkemedel eller medtech

• Erfarenhet av tech transfer till produktionsmiljö

• Erfarenhet av utrustningskvalificering och validering (IQ/OQ/PQ)

• God förståelse för GMP och regulatoriska krav

• Vana att arbeta i tvärfunktionella projekt

• God kommunikativ förmåga i både svenska och engelska

Om SallyQ

Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.

Vi erbjuder:

• En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas.

• En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet.

• Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ.

• Konkurrenskraftig lön och förmåner.

Ansökan

Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!